〔仁醫〕畫重點:
不少男性辦事前會透過服用壯陽藥來「臨時抱佛腳」,由於是辦事前吃的,因此許多人認為這種藥只是應急用的「臨時救援投手」,不能長期使用以免傷身體,而且「治標不治本」,但是,真的是如此嗎?本篇文章要帶大家來一探究竟!
(提醒:這類藥物屬於處方用藥,須經由專業醫師評估及處方後才能使用。)
導致硬不起來的3大原因
陰莖勃起是一個複雜的生理過程,它涉及人體三大系統:「神經」和「血管」的整合,以及足夠的「內分泌」環境。因此,一旦上述系統出了問題,就會反應在勃起功能上。
1.心血管疾病:文獻指出,已患有心血管疾病的男性,勃起功能障礙風險有增加趨勢;而勃起功能障礙的男性,心血管疾病風險也會顯著增加;其中,根據研究指出,勃起功能的危險因子與冠狀動脈的危險因子相同,如糖尿病若血糖控制不佳,內皮細胞功能異常,可能會影響周邊微小血管的血液供應,影響勃起功能。而長期未控制良好的高血壓,也會造成動脈硬化,導致供應陰莖的血液隨之減少。
3.荷爾蒙(內分泌)系統:睪固酮是男性最重要的性荷爾蒙之一,當睪固酮不足時,對性功能的影響尤其明顯。最典型的是性慾下降,患者會對性刺激的興趣與反應減弱。
此外,也可能出現勃起品質下降,像硬度不足、維持時間變短、晨間勃起減少等情況。其機轉除了中樞性興奮降低,也與一氧化氮生成減少、海綿體反應變差息息相關。
臨床上,低睪固酮也會讓部分患者對PDE-5抑制劑反應不佳,進一步加重性功能障礙。簡單來說,睪固酮負責「啟動與維持性功能的整體環境」,一旦不足,不僅性慾下降,連帶也會影響勃起品質與性表現。除了睪固酮以外,其他內分泌器官如甲狀腺、腦下垂體的疾病,亦可能影響勃起功能。
目前市面上常見的4大壯陽藥
許多人需要「臨時上陣」都會選擇使用藥物來重拾自信,甚至希望能夠化身「一夜七次郎」,但到了醫師、藥師面前卻又難以啟齒,於是選擇來路跟療效不明的壯陽聖品,其實,想要精準上膛,一定要好好認識「它們」,無論是威而鋼、樂威壯、犀利士或賽倍達,這些常見的藥物皆屬於第五型磷酸二酯酶抑制劑(phosphodiesterase type 5 inhibitor, PDE-5 inhibitor),臨床上,約6至8成民眾皆能透過藥物改善症狀。1.Sildenafil(Viagra威而鋼):第一個上市的PDE-5抑制劑,開啟ED藥物治療的「元祖藥」,過去已有不少研究證實其幫助,其中,關鍵機轉在於其抑制「第五型磷酸二酯酶」分解環磷酸鳥苷(cyclic GMP, cGMP),使環磷酸鳥苷含量上升,增進陰莖海綿體動脈平滑肌放鬆效果,進而增加血流量,達到促進勃起效果。
2.Vardenafil(Levitra樂威壯):分子結構跟藥物動力學與威而鋼相似,在一統合分析研究中顯示,其在糖尿病患者的ED治療中可能具有優勢。
4.Avanafil (Spedra賽倍達):對PDE-5的選擇性更高,起效速度更快,在標準劑量下的不良反應發生率與嚴重度相對較低,有第二代PDE-5抑制劑之稱。
壯陽藥非「需要」才能吃!
很多人認為,「壯陽藥」(PDE-5抑制劑)只有需要才能吃,現在就告訴你:「並不是!」
在動物實驗中,長期使用PDE-5抑制劑,有助於改善下列狀況
1.內皮細胞功能
2.減少血管發炎因子
3.保護血管的內皮組織的功能
4.能顯著改善或預防因年齡、糖尿病或手術損傷引起的海綿體內結構改變。在男性勃起功能障礙的臨床治療研究中顯示,與需要時才用(as-needed)相比,每天持續使用PDE-5抑制劑能顯著改善勃起功能及陰莖海綿體動脈的血流速度。
其次,PDE-5抑制劑也被證實能有效治療攝護腺肥大及下泌尿道症狀(lower urinary tract symptoms, LUTS),除了有效降低逼尿肌、前列腺和尿道的平滑肌張力,也可能改善脊髓的反射通路和尿道、前列腺或膀胱的神經傳導;研究也提到,PDE-5抑制劑的長期治療有機會能增加下泌尿道的血液灌注和氧合,也可減少前列腺和膀胱的慢性炎症。
綜合以上所述,長期使用PDE-5抑制劑,「不僅治標、還可治本」,而且「一兼二顧」!透過每天規律的服用PDE-5抑制劑,除了能根本性的治療勃起功能障礙,也可治療攝護腺肥大及下泌尿道症狀
另外,研究顯示,PDE-5抑制劑搭配其他勃起功能障礙治療方式能達到更佳療效,也是攝護腺癌全切除手術後勃起功能復健的第一線標準治療。
但必須再次提醒,只有透過醫師處方、使用衛福部食藥署核准的藥物才有保障,切勿使用來路不明的商品,除了違法外,還可能會有無法預期的副作用!
壯陽藥使用6大注意事項
臨床上,用於治療男性勃起功能障礙的口服藥物,主要是幫助增加陰莖血管平滑肌的放鬆,促進血流量,加強勃起功能,但因皆屬於處方箋用藥,使用前一定要遵循醫師指示用藥。
1.若為事前用藥,需提早服用:提早多久視不同藥物而定,通常性行為前約半小時~1小時服用,使用前須諮詢專科醫師建議。
2.除了Tadalafil(Cialis犀利士),其他PDE-5抑制劑皆會被食物(油脂)影響吸收:建議空腹食用或至少間隔兩小時,避免攝取過多高油脂食物,以免影響吸收。3.使用不當導致無效很常見:至少需對特定藥物進行六次嘗試。
4.以下情況勿用:
4-1.禁止與硝酸鹽類藥物併用:這是所有PDE5抑制劑的絕對禁忌症,因為會導致嚴重低血壓。
4-2.嚴重心血管疾病:6 個月內若曾發生心肌梗塞、中風或危及生命的心律不整。
根據紐約心臟協會 II 級(NYHA class II)以上之心臟衰竭或有不穩定心絞痛的冠狀動脈疾病,靜止低血壓 (<90/50 mm Hg) 或高血壓 (>170/100 mm Hg) 。
4-3.遺傳性退化性視網膜疾病:包括視網膜色素病變(Retinitis Pigmentosa)。
4-4.已有嚴重肝功能損害(Child-Pugh C)或末期腎病。
5.重要藥物交互作用
5-1.與大多數降壓藥(如:β阻斷劑、ACE抑制劑、ARB、鈣離子通道阻斷劑、利尿劑)併用通常耐受性良好,僅有輕微的血壓下降,無顯著不良事件增加。
5-2.Alpha阻斷劑(甲型阻斷劑):可能改變血液動力學參數,但不增加低血壓所致不良事件發生率,因此可同時使用。
目前建議為謹慎使用而非絕對禁忌,特別是在患者已長期穩定使用alpha阻斷劑的情況下。若有顧慮,則與威而鋼等間隔4小時以上,並避免犀利士。
5-3.CYP3A4抑制劑:因為所有PDE5抑制劑主要經由CYP3A4代謝,與強效CYP3A4抑制劑併用會顯著提高血中濃度,需要劑量調整。這些藥物包括: Azole類抗黴菌藥(如ketoconazole、itraconazole)、抗反轉錄病毒蛋白酶抑制劑(如ritonavir、saquinavir)、Macrolide類抗生素(如erythromycin、clarithromycin)
6.心血管安全性的正面證據:多項大型研究顯示PDE-5抑制劑不會增加心肌梗塞或死亡率,甚至可能具有心血管保護作用。一項大型回溯性研究(23,816名使用者)顯示,使用PDE-5抑制劑與以下相關:主要心血管不良事件(MACE)降低13%、整體死亡率降低25%、心血管死亡降低39%。
1.壯陽藥(PDE-5抑制劑)並非只有辦事前才能吃,也不是只有短期治標:長期且正確的使用可以顯著改善性功能
2.壯陽藥對攝護腺肥大及下泌尿道症狀也有幫助:多項隨機對照試驗證實,PDE-5抑制劑在改善勃起功能障礙、下泌尿道症候群(Lower Urinary Tract Symptoms, LUTS)皆有一定程度的安全性以及療效。雖然,多數PDE5抑制劑(Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil)在臨床試驗中都顯示對LUTS有改善效果,但在臨床實務上,Tadalafil是唯一獲得此適應症核准的藥物。
3.搭配其他勃起功能障礙治療方式能達到更佳療效:也為攝護腺全切除手術後性功能復健的第一線標準治療。
資料來源:
2. Sexual and Reproductive Health
3.Testosterone Treatment in Middle-Aged and Older Men with Hypogonadism. Bhasin S, Snyder PJ. The New England Journal of Medicine. 2025;393(6):581-591. doi:10.1056/NEJMra2404637.
4.Low Testosterone5.Thomas C, Konstantinidis C. Neurogenic Erectile Dysfunction. Where Do We Stand? Medicines (Basel). 2021 Jan 7;8(1):3. doi: 10.3390/medicines8010003. PMID: 33430218; PMCID: PMC7825654.
6.Vardi Y, Appel B, Kilchevsky A, Gruenwald I. Does low intensity extracorporeal shock wave therapy have a physiological effect on erectile function? Short-term results of a randomized, double-blind, sham controlled study. J Urol. 2012 May;187(5):1769-75. d
7.Gacci M, Sebastianelli A, Salvi M, Vignozzi L, Corona G, McVary KT, Kaplan SA, Oelke M, Maggi M, Carini M. PDE5-Is for the Treatment of Concomitant ED and LUTS/BPH. Curr Bladder Dysfunct Rep. 2013 Jun;8(2):150-159. doi: 10.1007/s11884-013-0184-9. PMID: 23
9.Yuan J, Zhang R, Yang Z, Lee J, Liu Y, Tian J, Qin X, Ren Z, Ding H, Chen Q, Mao C, Tang J. Comparative effectiveness and safety of oral phosphodiesterase type 5 inhibitors for erectile dysfunction: a systematic review and network meta-analysis. Eur Urol. 2013 May;63(5):902-12. doi: 10.1016/j.eururo.2013.01.012. Epub 2013 Jan 31. PMID: 23395275.
10. Liao X, Qiu S, Bao Y, Wang W, Yang L, Wei Q. Comparative efficacy and safety of phosphodiesterase type 5 inhibitors for erectile dysfunction in diabetic men: a Bayesian network meta-analysis of randomized controlled trials. World J Urol. 2019 Jun;37(6):1061-1074. doi: 10.1007/s00345-018-2583-1. Epub 2018 Dec 6. PMID: 30523399.
11. Pelliccione F, D'Angeli A, D'Andrea S, Barbonetti A, Pezzella A, Necozione S, Falone S, Amicarelli F, Francavilla F, Francavilla S. Tadalafil treatment had a modest effect on endothelial cell damage and repair ability markers in men with erectile dysfunct
12. Shamloul R, Ghanem H. Erectile dysfunction. Lancet. 2013 Jan 12;381(9861):153-65. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60520-0. Epub 2012 Oct 5. PMID: 23040455.
13. Schwartz BG, Levine LA, Comstock G, Stecher VJ, Kloner RA. Cardiac uses of phosphodiesterase-5 inhibitors. J Am Coll Cardiol. 2012 Jan 3;59(1):9-15. doi: 10.1016/j.jacc.2011.07.051. PMID: 22192662.
14. Carson CC 3rd. Cardiac safety in clinical trials of phosphodiesterase 5 inhibitors. Am J Cardiol. 2005 Dec 26;96(12B):37M-41M. doi: 10.1016/j.amjcard.2005.07.010. Epub 2005 Dec 5. PMID: 16387565.
15. Kloner RA, Stanek E, Crowe CL, Singhal M, Pepe RS, Bradsher J, Rosen RC. Effect of phosphodiesterase type 5 inhibitors on major adverse cardiovascular events and overall mortality in a large nationwide cohort of men with erectile dysfunction and cardiovascular risk factors: A retrospective, observational study based on healthcare claims and national death index data. J Sex Med. 2023 Jan 14;20(1):38-48. doi: 10.1093/jsxmed/qdac005. PMID: 36897243.
